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Pharmacovigilance
藥物警戒
  • 1.何為不良反應(yīng)?
    藥品不良反應(yīng)(ADR):是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。藥品不良反應(yīng)≠質(zhì)量問(wèn)題
  • 2.為何要上報(bào)不良事件?
    高跖醫(yī)藥建立了對(duì)產(chǎn)品安全性持續(xù)進(jìn)行監(jiān)測(cè)的多種渠道,通過(guò)您上報(bào)的藥品不良事件/反應(yīng),可幫助我們提升產(chǎn)品安全性能,確保患者的用藥安全。
  • 3.如何報(bào)告不良事件?
    如果您發(fā)生不良事件,應(yīng)及時(shí)咨詢(xún)醫(yī)生或藥師,同時(shí)請(qǐng)您填寫(xiě)不良事件/反應(yīng)報(bào)告表,也可以撥打藥品說(shuō)明書(shū)或官網(wǎng)的專(zhuān)用電話(huà)報(bào)告不良事件/反應(yīng)。對(duì)于您報(bào)告的不良事件/反應(yīng),在此表示感謝!祝您和您的家人身體健康!
  • 4.隱私保護(hù)
    高跖醫(yī)藥會(huì)嚴(yán)格遵守隱私法,對(duì)您及您上報(bào)的所有信息全程保密,請(qǐng)您放心填寫(xiě)!
藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表
患者信息
  • 姓名
  • 患者性別*
  • 患者年齡*
  • 就診醫(yī)院*
用藥信息
  • 懷疑藥品名稱(chēng)*
  • 藥品上市許可持有人*
  • 生產(chǎn)批號(hào)/規(guī)格*
  • 治療疾病*
  • 用藥開(kāi)始-結(jié)束時(shí)間*
  • 合用藥品名稱(chēng)
  • 生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)
  • 治療疾病
過(guò)程描述
  • 不良反應(yīng)過(guò)程描述及處理情況*
報(bào)告者信息
  • 報(bào)告者姓名
  • 報(bào)告者聯(lián)系方式*
  • 報(bào)告者身份
    醫(yī)生
    藥師
    患者/患者家屬
    護(hù)士
    其他
  • 驗(yàn)證碼*
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